PCR基因擴增儀，主要用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。被廣泛應用在生命科學研究、生化分析、臨床診斷、藥物分析、法醫(yī)鑒定和疫情快速檢驗等領域中。
基因擴增的基本要素與DNA復制的基本要素是一致的。
①DNA模板：待拷貝的DNA稱為模板，它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA，Z后擴增得到的產物是雙鏈狀態(tài)的。
②引物：是DNA復制的先鋒，就象結晶過程中的晶核，引導DNA的合成。在PCR擴增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。
③DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)：是DNA復制的動力，在dNTP等底物存在時在引物的引導下沿著模板DNA合成互補的DNA鏈。
④緩沖液：提供DNA合成反應所需的pH，離子強度等環(huán)境。
⑤4種單核苷酸：dNTP，提供DNA合成原料。
應用場景：
基礎科研：用于分子克隆、載體構建、測序等方面的研究。
醫(yī)學檢測：用于病原體檢測、遺傳病篩查、腫瘤篩查診斷等。
食品安全：用于食品中致病菌、轉基因作物、食源性檢測等。
動物疫控：用于動物相關疾病病原體的診斷檢測。
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